---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.05.2019 N 01И-1359/19"
number: "01И-1359/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-05-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-135919"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 30.05.2019 N 01И-1359/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 30.05.2019 N 01И-1359/19
"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 30 мая 2019 г. N 01И-1359/19**
**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**
**ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Тамбовский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:
- Боярышника настойка, настойка 25 мл, флаконы оранжевого стекла (1), пачки картонные, производства ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Россия (владелец ООО "Планета-Жизнь", Волгоградская область, г. Волжский, ул. Дружбы, д. 35), показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 130918.
Территориальному органу Росздравнадзора по Волгоградской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанного лекарственного средства, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.