Письмо Росздравнадзора от 29.03.2005 № 01И-134/05

«Об изъятии фальсифицированного препарата»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости срочного изъятия фальсифицированного препарата «ХОНДРОЛОН лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 ампул по 100 мг», серий 400604 и 800704, на упаковках которого указан производитель филиал ФГУП «НПО „Микроген“ МЗ РФ в г. Уфа.»

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий 400604 и 800704, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

• образец препарата не соответствует требованиям ФСП 42-0061-1442-01 по показателю «Описание»;
• различие в маркировке ампул: оттиск клише на ампулах фальсифицированного препарата серии 400604 нанесен на высоте 12 мм от дна, серии 800704 — 11 мм от дна (у оригинала — 6 мм); длина названия «Хондролон» на ампуле фальсифицированного препарата серии 400604 — 18 мм, серии 800704 — 17 мм (у оригинала — 20 мм);
• различие в упаковке: с внутренней стороны пачка из картона беловато-серого цвета (у оригинала — светло-коричневого), гофрированный вкладыш белого цвета (у оригинала — светло-коричневого);
• различие в размере пачки: ширина 77 мм (у оригинала — 80 мм).

---