---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 06.06.2017 N 01И-1325/17"
number: "01И-1325/17"
issued_on: 2017-06-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-132517"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 06.06.2017 N 01И-1325/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 06.06.2017 N 01И-1325/17

"О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2014/1524"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 6 июня 2017 г. N 01И-1325/17

<a id="p100004"></a>**О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,**
**РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ N РЗН 2014/1524**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Ковидиен Евразия" (не приводится), представителя производителя, о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких Newport HT70 Plus, с принадлежностями", производства "Ньюпорт Медикал Инструментс, Инк.", США, регистрационное удостоверение от 28.04.2014 N РЗН 2014/1524, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Ковидиен Евразия" (105120, Москва, переулок Сыромятнический 2-й, д. 1, тел. +7(495)9336469, факс +7(495)9336468).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принятию мер, указанных в письме ООО "Ковидиен Евразия", о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---