---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.05.2019 N 01И-1315/19"
number: "01И-1315/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-05-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-131519"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.05.2019 N 01И-1315/19

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.05.2019 N 01И-1315/19

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 24 мая 2019 г. N 01И-1315/19**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ВОРМИН"**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "Кадила Фармасьютикалз (РУС) Лимитед" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Вормин, таблетки 100 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" серии ЕТ167Е7011 производства "Кадила Фармасьютикалз Лимитед", Индия, в связи с выявлением несоответствия качества данной серии препарата по показателю "Посторонние примеси".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-107919#p100007) Росздравнадзора от 18.04.2019 N 01И-1079/19.
<a id="p100007"></a>Одновременно информируем о принятом ООО Кадила Фармасьютикалз (РУС) Лимитед" решении прекратить действие декларации о соответствии на указанную серию препарата: РОСС IN.ФМ08.Д88318 от 11.01.2018.
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Кадила Фармасьютикалз (РУС) Лимитед" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (декларанту).
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100012"></a>

---