Письмо Росздравнадзора от 08.07.2020 № 01И-1311/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 08.07.2020 N 01И-1311/20. 01И-1311/20. 08.07.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-131120
«Об отмене действия информационного письма от 21.01.2020 № 01И-183/20 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБ ОТМЕНЕ ДЕЙСТВИЯ ИНФОРМАЦИОННОГО ПИСЬМА ОТ 21.01.2020 № 01И-183/20 И ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ОТДЕЛЬНОЙ ПАРТИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, информирует об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-183/20 и сообщает об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия:
«Intrapur(R) Inline-Type Neutrapur Интрапур Инлайн. Устройство инфузионное для тонкой очистки растворов „фильтр инфузионный“, REF 4099842N, LOT 18C26F0000, производства „Б.Браун Мельзунген АГ“, Германия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 29.06.2015 № ФСЗ 2007/00008, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 08.07.2020 № 5840.»