---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.03.2005 N 01И-130/05"
number: "01И-130/05"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2005-03-23
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-13005"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.03.2005 N 01И-130/05

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.03.2005 N 01И-130/05

"О лицензировании отдельных видов деятельности"

> [!WARNING]
> Утратил силу в связи с изданием [Письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-80505#p100005) Росздравнадзора от 28.12.2005 N 01И-805/05.
> По вопросу применения данного документа см. письмо Минюста от 29.09.2005 N 01-2902.
> Документ утратил силу в связи с изданием [Письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-80505#p100005) Росздравнадзора от 28.12.2005 N 01И-805/05.


<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 23 марта 2005 г. N 01И-130/05

<a id="p100003"></a>**О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ**

<a id="p100004"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что аптечки медицинские всех видов, в том числе автомобильные, являются изделиями медицинского назначения и должны быть зарегистрированы в установленном порядке [(Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-274-1999) Минздрава России от 02.07.1999 N 274 "О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации").
<a id="p100005"></a>В соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 08.08.2001 N 128-ФЗ (пункт 1 [статья 17)](https://bukva.ai/docs/zakon-128-fz-2001/statya-1#p100148) производство и реализация изделий медицинского назначения не входит в перечень видов деятельности, на осуществление которых требуется лицензия.
<a id="p100006"></a>Однако при производстве аптечек медицинских, в состав которых входят лекарственные средства, необходимо наличие у организаций и предприятий лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности, так как данное производство связано с обращением (приобретением и хранением) лекарственных средств.
<a id="p100007"></a>Порядок лицензирования фармацевтической деятельности определен [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-489-2002#p100012) Правительства Российской Федерации от 01.07.2002 N 489 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности".
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития просит довести данную информацию до сведения всех участников обращения вышеуказанной продукции.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100010"></a>

---