---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2022 N 01И-1294/22"
number: "01И-1294/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-12-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-129422"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2022 N 01И-1294/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2022 N 01И-1294/22

"О недоброкачественном медицинском изделии"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 23 декабря 2022 г. N 01И-1294/22**

<a id="p100004"></a>**О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

<a id="p100005"></a>**Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Иркутской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия:**

</div>

<a id="p100006"></a>"Аппарат искусственной вентиляции легких "АВЕНТА-М" исполнение 01 по ТУ 9444-004-07509215-2010 с принадлежностями", серийный номер 7113, дата производства 23.08.2020, производства АО "УПЗ", Россия, регистрационное удостоверение от 21.07.2020 N ФСР 2010/09268 (далее - Медицинское изделие), в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. [приложение](#p100012)).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100009"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<a id="p100010"></a>Руководитель
А.В.САМОЙЛОВА





<div align="right">

<a id="p100011"></a>Приложение<br>
к письму Росздравнадзора<br>
от 23 декабря 2022 г. N 01И-1294/22

<a id="p100012"></a>ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ<br>
И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ<br>
ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ<br>
ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

</div>



<table>
<colgroup><col width="21%"><col width="41%"><col width="38%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100014"></a>Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение от 21.07.2020 N ФСР 2010/09268)</td><td><a id="p100015"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100016"></a>Дополнительные требования к прерыванию питания/ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ МЕ ИЗДЕЛИЯ: ВНУТРЕННИЙ ИСТОЧНИК ПИТАНИЯ или внешний резервный источник питания</td><td><a id="p100017"></a>Если АППАРАТ ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ имеет ВНУТРЕННИЙ ИСТОЧНИК ПИТАНИЯ, он должен быть снабжен средствами определения остаточной емкости или времени работы, обеспечиваемыми данным источником питания. Данное отображение остаточной емкости ВНУТРЕННЕГО ИСТОЧНИКА ПИТАНИЯ должно быть качественным</td><td><a id="p100018"></a>Аппарат снабжен индикатором заряда и остаточной емкости аккумулятора<br>Индикатор заряда показывает, что аккумулятор полностью заряжен при напряжении на аккумуляторах ниже 20,7 В (при полном заряде на 2-х последовательно соединенных аккумуляторах должно быть не менее 24 В)</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100019"></a>Основные параметры и характеристики аппарата</td><td><a id="p100020"></a>п. 3.1 ГОСТ Р 50444-92, п. 1.2.3 ТУ 9444-004-07509215-2010 Аппарат работает в том числе от автоматически подзаряжаемого встроенного в аппарат источника постоянного тока (внутренний аккумулятор) напряжением 24 В</td><td><a id="p100021"></a>Питание от встроенного источника питания (2 последовательно соединенных аккумулятора) не обеспечивается<br>Напряжение на двух аккумуляторах не превышает 20,7 В</td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a>п. 3.1 ГОСТ Р 50444-92, п. 1.2.5 ТУ 9444-004-07509215-2010<br>Время непрерывной работы аппарата при питании от внутреннего аккумулятора должно быть не менее 5 ч.<br>Время полной зарядки не более 10 часов.</td><td><a id="p100023"></a>Встроенный источник питания не обеспечивает поддержание работы аппарата. При заряде аккумуляторов не менее 10 часов суммарное напряжение на двух последовательных аккумуляторах CSB HR1227W F2 (12V/7.5Ah) не превышает 20,7 В (на первом из двух последовательно включенных аккумуляторов напряжение не выше 8,9 В, на втором 11,8 В)</td></tr>
</table>




<a id="p100024"></a>

---
