Письмо Росздравнадзора от 20.05.2019 № 01И-1288/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 20.05.2019 N 01И-1288/19. 01И-1288/19. 20.05.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-128819
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05180»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 20 мая 2019 г. № 01И-1288/19
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСЗ 2009/05180
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Эббот Лэбораториз» (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Гематологический анализатор для in vitro диагностики CELL-DYN Emerald с принадлежностями», производства «Корпорация „Эббот Лэбораториз“ США, регистрационное удостоверение от 10.07.2017 № ФСЗ 2009/05180, срок действия не ограничен.»
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Эббот Лэбораториз» (125171, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1, БЦ «Метрополис», тел. +7(495) 258 42 80, факс +7(495) 258 42 81).