Письмо Росздравнадзор от 20.02.2026 № 01И-128/26
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзор от 20.02.2026 N 01И-128/26. 01И-128/26. 20.02.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-12826
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Меновазин“ серии 120625 производства ООО „Гиппократ“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 20 февраля 2026 г. № 01И-128/26
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «МЕНОВАЗИН»
СЕРИИ 120625 ПРОИЗВОДСТВА ООО «ГИППОКРАТ» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ООО «Гиппократ», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Меновазин, раствор для наружного применения спиртовой 40 мл, флаконы (1)» серии 120625 в связи с выявлением несоответствия партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка» (письмо Росздравнадзора от 14.10.2025 № 01И-1047/25).
Росздравнадзор предлагает ООО «Гиппократ» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области) сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.