---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 22.01.2018 N 01И-128/18"
number: "01И-128/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-01-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-12818"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 22.01.2018 N 01И-128/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 22.01.2018 N 01И-128/18

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 22 января 2018 г. N 01И-128/18

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Мафусол, раствор для инфузий 500 мл, контейнер из полиолефиновой пленки (1), ящики картонные (для стационаров)" серий 130817, 140817 производства ОАО "Фирма Медполимер", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение. Магний-ион":
- <a id="p100006"></a>N РОСС RU.МП25.Д93968 от 06.09.2017 (серия 130817);
- <a id="p100007"></a>N РОСС RU.МП25.Д93969 от 06.09.2017 (серия 140817).
<a id="p100008"></a>О прекращении обращения указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-321817#p100005) Росздравнадзора: от 22.12.2017 N 01И-3218/17.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Фирма Медполимер" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---