---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2019 N 01И-1260/19"
number: "01И-1260/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-05-17
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-126019"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2019 N 01И-1260/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2019 N 01И-1260/19
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-227120#p100005) Росздравнадзора от 03.12.2020 N 01И-2271/20.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 17 мая 2019 г. N 01И-1260/19**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Системы полимерные с магистралями для сбора, фильтрации, обработки и хранения крови и ее компонентов, пустые и с антикоагулянтами: Системы полимерные с магистралями счетверенные с антикоагулянтом CPD (ЦФД), раствором SAGM, с фильтром для удаления лейкоцитов Leucoflex LXT", серия: 11235615CM, производства "МАКОФАРМА С.А.", Франция, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08535 от 08.12.2010, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора и приказа Росздравнадзора от 17.05.2019 N 3636.