Письмо Росздравнадзора от 18.05.2018 № 01И-1254/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.05.2018 N 01И-1254/18. 01И-1254/18. 18.05.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-125418
«О прекращении обращения серий лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного средства «Менопейс, капсулы 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий ME1701P, ME1703P производства «Томпсон энд Кэппер Лтд» (Великобритания)/упаковано: «Сентрал Фарма (Контракт Пэкинг) Лтд (Великобритания) в связи с информацией о выявлении экспертной организацией ФГБУ „ИМЦЭУАОСМП“ Росздравнадзора (Московская лаборатория) в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия партий вышеуказанного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю „Количественное определение (аскорбиновая кислота)“, владелец партий лекарственного средства ООО „Витабиотикс“.»
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственного средства на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения информации о несоответствии лекарственного средства обязательным требованиям к качеству разработать и согласовать с Росздравнадзором программу мероприятий по предотвращению угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.