---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2014 N 01И-1249/14"
number: "01И-1249/14"
issued_on: 2014-08-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-124914"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2014 N 01И-1249/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.08.2014 N 01И-1249/14

"О незарегистрированных медицинских изделиях"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 18 августа 2014 г. N 01И-1249/14

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Ростовской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий:
- <a id="p100006"></a>"Фонарь неактиничный ФНП-2" производства ЗАО "Приборы и Оборудование для Научных Исследований", Россия, 141017, Московская область, г. Мытищи, ул. Щорса, д. 19;
- <a id="p100007"></a>"Ширма рентгенозащитная ШР-1 1 Pb" производства ООО "Мегаполис", Россия, 620141, г. Екатеринбург, Крупносортщиков ул., д. 14, оф. 419;
- <a id="p100008"></a>"Негатоскоп Н-172" производства ООО "Медбаланс", Россия, 196066, г. Санкт-Петербург, Московский пр-т, д. 181, оф. 201.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г. N 29290), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---
