---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2019 N 01И-1246/19"
number: "01И-1246/19"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2019-05-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-124619"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2019 N 01И-1246/19
# <Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2019 N 01И-1246/19
"О незарегистрированных медицинских изделиях"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 17 мая 2019 г. N 01И-1246/19**
**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Новгородской области незарегистрированных медицинских изделий;
- "Кольпоскоп LEISEGANG" Mod. 1 E-Light, год выпуска - 2007, производства Leisegang Feinmechanik-Optik GmbH, Германия;
- "Кольпоскоп LEISEGANG" Mod. No.: 1 E - 112200, год выпуска 2008, производства Leisegang Feinmechanik-Optik GmbH, Германия, сопровождаемые сведениями о регистрационном удостоверении N ФС 2006/386 от 03.04.2006, срок действия до 03.04.2016 (срок действия истек).
В связи с несоответствием наименований моделей медицинского изделия на выявленные изделия не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФС 2006/386 от 03.04.2006, срок действия до 03.04.2016 (срок действия истек), выданного на медицинское изделие "Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модели 1; 1 Light: ID; ID Light; IDS; IDF; IDFS; IDFW; 3DLF; 3MLF; 3MLS; 3MV", производства Leisegang Feinmechanik-Optik GmbH, Германия (см. приложение - не приводится).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.