Письмо Росздравнадзора от 07.11.2024 № 01И-1245/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2024 N 01И-1245/24. 01И-1245/24. 07.11.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-124524
«О переводе лекарственного средства „АТОРВАСТАТИН Фармасинтез“ производства ООО „Фармасинтез-Тюмень“ (Россия) на посерийный выборочный контроль качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 7 ноября 2024 г. № 01И-1245/24
О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «АТОРВАСТАТИН
ФАРМАСИНТЕЗ» ПРОИЗВОДСТВА ООО «ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ» (РОССИЯ)
НА ПОСЕРИЙНЫЙ ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 73 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, принято решение о переводе с 8 ноября 2024 года лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН Фармасинтез, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.