Письмо Росздравнадзора от 20.10.2026 № 01И-1236/26

«О приостановлении применения медицинского изделия»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26.05.2026 № 540н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, зарегистрированных в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:

• «Лейкопластырь „МЕДИТЕК“ по ТУ 21.20.24-003-54783613-2017», вариант исполнения: Лейкопластырь «МЕДИТЕК», на нетканой основе (перфорированной паропроницаемой), гипоаллергенный, ЛК 001, 300 мм x 400 мм; номер партии: ПО16; дата производства: июль 2025, срок годности: июль 2030, производства ООО «Медитек М», Россия, регистрационное удостоверение от 28.09.2018 № РЗН 2018/7648, на основании приказа Росздравнадзора от 20.10.2026 № 980.

---