Письмо Росздравнадзора от 20.10.2026 № 01И-1235/26

«Об отмене информационного письма от 29.09.2026 № 01И-1128/26 „О приостановлении применения медицинского изделия“»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26.05.2026 № 540н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, зарегистрированных в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза», на основании экспертной позиции № ЭП 32-38465(3)/2026 от 07.10.2026 в дополнение к заключению ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора от 13.08.2026 № 3 32-38465(3)/2026 сообщает об отмене приостановления применения медицинского изделия:

• «Лейкопластырь „МЕДИТЕК“ по ТУ 21.20.24-003-54783613-2017», вариант исполнения: 1.1.2. Лейкопластырь «МЕДИТЕК», на полимерной основе (прозрачной перфорированной), гипоаллергенный, ЛП 001, ширина, см: 5,0; длина, м: 9,2, номер партии: ПО16, производства ООО «Медитек М», Россия, регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7648 от 28.09.2018, на основании приказа Росздравнадзора от 20.10.2026 № 979.

Информационное письмо Росздравнадзора от 29.09.2026 № 01И-1128/26 считать утратившим силу.

---