---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2020 N 01И-1228/20"
number: "01И-1228/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-07-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-122820"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2020 N 01И-1228/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 03.07.2020 N 01И-1228/20

"О медицинском изделии, сопровождаемом поддельной копией регистрационного удостоверения"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 июля 2020 г. N 01И-1228/20**

<a id="p100004"></a>**О МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ, СОПРОВОЖДАЕМОМ ПОДДЕЛЬНОЙ КОПИЕЙ**<br>
**РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении Росздравнадзором в обращении на территории Республики Татарстан медицинского изделия "Infared Thermometer Lerkonn LTC-168 A", производитель не указан, сведения о котором отсутствуют в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (незарегистрированного медицинского изделия), и сопровождаемого поддельной копией регистрационного удостоверения от 21.03.2020 N ФСЗ 2020/105722.
<a id="p100006"></a>Обращаем внимание, что Росздравнадзором выдавалось регистрационное удостоверение от 21.09.2011 N ФСР 2011/10572 на медицинское изделие "Термометр медицинский максимальный стеклянный "ИМПЭКС-МЕД", производства "Вукси Медикал Инструмент Фактори", Китай.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100009"></a>Обращаем внимание, что согласно статье 327.2 Уголовного кодекса Российской Федерации, установлена ответственность за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---