Письмо Росздравнадзора от 16.05.2019 № 01И-1222/19
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.05.2019 N 01И-1222/19. 01И-1222/19. 16.05.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-122219
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/11151»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 16 мая 2019 г. № 01И-1222/19
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСЗ 2011/11151
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Медтроник» (не приводится), уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Генератор импульсов имплантируемый для нейростимуляции с принадлежностями», производства «Медтроник Инк.», США, регистрационное удостоверение от 06.12.2011 № ФСЗ 2011/11151, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Медтроник» (Башня на Набережной, ММДЦ «Москва-Сити», Пресненская наб., д. 10, стр, C, 123317, Москва, тел. (+7 495) 580 73 77, факс (+7 495) 580 73 78, www.medtronic.ru).