Письмо Росздравнадзора от 27.11.2025 № 01И-1210/25

«Об отмене информационного письма от 24.04.2025 № 01И-387/25 „О приостановлении применения медицинского изделия“»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене приостановления применения медицинского изделия: «Катетеры внутривенные», вариант исполнения: 1. Катетер внутривенный с дополнительным портом и крылышками («ПОЛИФЛОН» (POLYFLON)), производства «Поли Медикьюр Лимитед», Индия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09113 от 10.06.2021, на основании приказа Росздравнадзора от 27.11.2025 № 5780.

Информационное письмо Росздравнадзора от 24.04.2025 № 01И-387/25 считать утратившим силу.

---