Письмо Росздравнадзора от 01.11.2024 № 01И-1208/24
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2024 N 01И-1208/24. 01И-1208/24. 01.11.2024. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-120824
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Бензиэль(R)“ серии 260923 производства ЗАО „Канонфарма продакшн“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 1 ноября 2024 г. № 01И-1208/24
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «БЕНЗИЭЛЬ(R)» СЕРИИ 260923 ПРОИЗВОДСТВА ЗАО «КАНОНФАРМА ПРОДАКШН» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ЗАО «Канонфарма продакшн», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Бензиэль(R), таблетки 200 мг + 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» серии 260923 в связи с выявлением несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям по показателям: «Родственные примеси», «Однородность дозирования», «Количественное определение» (письмо Росздравнадзора от 25.09.2024 № 01И-1078/24).
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Канонфарма продакшн» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.