---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2024 N 01И-1206/24"
number: "01И-1206/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-11-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-120624"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2024 N 01И-1206/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2024 N 01И-1206/24

"О прекращении обращения лекарственного средства "Аскорбиновая кислота с глюкозой" серий 1991223, 1931223 производства ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 1 ноября 2024 г. N 01И-1206/24**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
**"АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА С ГЛЮКОЗОЙ" СЕРИЙ 1991223, 1931223**<br>
ПРОИЗВОДСТВА ОАО "ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА" (РОССИЯ)

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные" серий 1991223, 1931223 производства ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Растворение"; владельцы партий лекарственного препарата: ООО "Медус", Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Холмогорова, д. 59а (серия 1991223); ООО "Аптека "Протей", Чувашская Республика, г. Чебоксары, пр-кт Московский, д. 16 (серия 1991223); ООО "Фармленд-Ижевск", Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Максима Горького, д. 157 (серия 1931223).
<a id="p100006"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по Удмуртской Республике и Чувашской Республике обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---