---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2014 N 01И-1203/14"
number: "01И-1203/14"
issued_on: 2014-08-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-120314"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2014 N 01И-1203/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2014 N 01И-1203/14

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 11 августа 2014 г. N 01И-1203/14

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Глюкоза, раствор для инфузий 5% 250 мл" серии 851213, производства ООО "ИСТ-ФАРМ", а также образцов указанного лекарственного препарата, отобранных со складов ЗАО "Экс-мар", г. Иркутск (в количестве 4841 бутылка), ООО "Медикал-Интертрейд", г. Чита (в количестве 4019 бутылок), проведенного ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздрава России (протоколы испытаний от 30.06.2014 N 836, 835, от 03.06.2014 N 676), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям утвержденной нормативной документации ФСП 42-0569-5797-04, изм. N 1 - 3 и подлежат дальнейшей реализации в количестве.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100008"></a>

---