---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.01.2020 N 01И-120/20"
number: "01И-120/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-01-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-12020"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.01.2020 N 01И-120/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.01.2020 N 01И-120/20

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Пентоксифиллин" серии 60518 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 21 января 2020 г. N 01И-120/20**

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ПЕНТОКСИФИЛЛИН" СЕРИИ 60518**<br>
**ПРОИЗВОДСТВА ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения от территориального органа Росздравнадзора по г. Москве и Московской области поступила информация о выявлении ФГБУЗ ЦКБВЛ ФМБА России (Московская, область) в упаковке лекарственного препарата "Пентоксифиллин, раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 60518 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия, одной ампулы с маркировкой этикетки "АНАЛЬГИН 500 мг/мл 2 мл серии 60518, срок годности 06.21".
<a id="p100006"></a>В связи с изложенным Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации лекарственного средства "Пентоксифиллин, раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 60518 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100010"></a>

---