---
title: "Письмо Росздравнадзора от 16.02.2006 N 01И-120/06"
number: "01И-120/06"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2006-02-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-12006"
---

## Письмо Росздравнадзора от 16.02.2006 N 01И-120/06

# Письмо Росздравнадзора от 16.02.2006 N 01И-120/06

"О приостановлении обращения изделий медицинского назначения"


<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 16 февраля 2006 г. N 01И-120/06

<a id="p100003"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**

<a id="p100004"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей от Управления Росздравнадзора по Алтайскому краю информацией о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения:
1. <a id="p100005"></a>"Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая нестерильная", ООО "Полифарм" (г. Бийск, ул. Можайского, 8);
2. <a id="p100006"></a>"Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая нестерильная", ООО "Сибирская ватная компания" (г. Бийск, ул. Можайского, 8);
3. <a id="p100007"></a>"Вата медицинская гигроскопическая гигиеническая нестерильная", "Вата медицинская гигроскопическая хирургическая нестерильная", "Отрезы медицинские марлевые", "Бинты медицинские", ООО "ЭкоПром" (г. Барнаул, пр. Калинина, 116, оф. 34),
<a id="p100008"></a>сообщает, что согласно пункту 72 "Правил продажи отдельных видов товаров", утвержденных Постановлением Правительства от 19 января 1998 г. N 55, информация об изделиях медицинского назначения должна содержать сведения о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях.
<a id="p100009"></a>В соответствии с Приказом Минздрава России от 10.05.2000 N 156 "О разрешении на применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства в Российской Федерации" (регистрация Минюста России от 03.07.2000 N 2297) применение в медицинских целях изделий медицинского назначения на территории Российской Федерации разрешается после их государственной регистрации. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации изделий медицинского назначения, является выданное в установленном порядке регистрационное удостоверение.
<a id="p100010"></a>Учитывая вышеизложенное, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает аптечным учреждениям и другим субъектам обращения изделий медицинского назначения прекратить реализацию указанной продукции, не имеющей выданных в установленном порядке разрешительных документов (регистрационных удостоверений), и обращает внимание территориальных органов Росздравнадзора на необходимость проведения обязательной проверки с целью выявления и изъятия из обращения вышеназванных незарегистрированных изделий медицинского назначения.
<a id="p100011"></a>Информацию о поступлении в обращение незарегистрированных в установленном порядке изделий медицинского назначения следует незамедлительно направлять в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100013"></a>

---