---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.05.2017 N 01И-1199/17"
number: "01И-1199/17"
issued_on: 2017-05-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-119917"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 19.05.2017 N 01И-1199/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 19.05.2017 N 01И-1199/17

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 19 мая 2017 г. N 01И-1199/17

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (Липецкая область) лекарственного препарата, качество которого не соответствует установленным требованиям:
- <a id="p100006"></a>"Каптоприл, таблетки 0,05 г 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" производства ООО "ПРАНАФАРМ", Россия, владелец ОГУП "Липецкфармация", г. Липецк/поставщик ООО "ЭсБиЭс Фармаси", г. Белгород, показатель "Маркировка" (на картонной пачке отсутствуют предусмотренные нормативной документацией сведения: название и содержание действующего вещества, "Содержит лактозу"; но присутствуют сведения, непредусмотренные нормативной документацией: дата регистрации, "Список Б", "...при температуре не выше 25 °C") - серии 140117.
<a id="p100007"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по Белгородской и Липецкой областям обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100012"></a>

---