---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.06.2020 N 01И-1198/20"
number: "01И-1198/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-06-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-119820"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.06.2020 N 01И-1198/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.06.2020 N 01И-1198/20

"Об отзыве из обращения лекарственных препаратов"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 26 июня 2020 г. N 01И-1198/20**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ" решении отозвать из обращения перечисленные в приложении (не приводится) серии лекарственных препаратов производства "Скан Биотек Лимитед", Индия, в связи с выявлением в обращении на территории Российской Федерации упаковок данных серий препаратов, вызвавших сомнение в подлинности.
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-101320#p100005) Росздравнадзора от 01.06.2020 N 01И-1013/20.
<a id="p100007"></a>Одновременно информируем о принятом ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ" решении прекратить действие деклараций о соответствии на перечисленные в приложении серии лекарственных препаратов.
<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов поставщикам (декларанту).
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100012"></a>

---