---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 11.05.2018 N 01И-1196/18"
number: "01И-1196/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-05-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-119618"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 11.05.2018 N 01И-1196/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 11.05.2018 N 01И-1196/18
"О незарегистрированных медицинских изделиях"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 11 мая 2018 г. N 01И-1196/18**
**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Республике Башкортостан в обращении незарегистрированных медицинских изделий:
"Изделия обувные ортопедические по ТУ 9396-001-37871238-2017" производства ООО "ДокторОрто", Россия, г. Челябинск, Свердловский пр-т, 80-64:
- "Стельки ортопедические "Классик";
- "Стельки ортопедические "Спорт";
- "Полуфабрикат для изготовления индивидуальных ортопедических стелек", предназначенных для медицинских целей: поддержки свода стопы и пятки.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
Обращаем внимание, что в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.