Письмо Росздравнадзора от 23.07.2015 № 01И-1195/15
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 23.07.2015 N 01И-1195/15. 01И-1195/15. 23.07.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-119515
«О новых данных по безопасности медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 23 июля 2015 г. № 01И-1195/15
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо (не приводится) ООО «ДжиИ Хэлскеа» о новых данных по безопасности при использовании медицинских изделий «Аппарат рентгеновский Precision 500D с принадлежностями» производства «ДжиИ Медикал Системз, Эл-Эл-Си», США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13421 от 21.12.2012) и «Система рентгенодиагностическая универсальная ADVANTX Legacy в составе» производства «GE MEDICAL SYSTEMS», США (регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/816 от 21.10.2002).