---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.01.2018 N 01И-119/18"
number: "01И-119/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-01-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-11918"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.01.2018 N 01И-119/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.01.2018 N 01И-119/18

"О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 18 января 2018 г. N 01И-119/18

<a id="p100004"></a>**О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО**
**КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Ангиофлюкс(R), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2 мл, ампулы темного стекла 2 мл (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные" производства "Митим С.Р.Л." (Италия)/упаковано: ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) о соответствии серий 3A7020, 3A7021, 3A7022 (протоколы испытаний от 02.11.2017 N 539ДКА-09/2015/17, от 28.12.2017 N 637ДК-09/2015/17, 638ДК-09/2015/17) требованиям нормативной документации.

<a id="p100006"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**



<a id="p100007"></a>

---