---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2017 N 01И-1182/17"
number: "01И-1182/17"
issued_on: 2017-05-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-118217"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2017 N 01И-1182/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.05.2017 N 01И-1182/17

"Об отзыве декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 17 мая 2017 г. N 01И-1182/17

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что АО "Фармасинтез" провело процедуру отзыва декларации о соответствии N РОСС RU.МП25.Д37253 от 10.12.2015 на лекарственный препарат "Аминосалициловая кислота, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 13,49 г, флаконы стеклянные (1) /в комплекте с водой для инъекций, растворителем для приготовления лекарственных форм для инъекций 500 мл, бутылки полиэтиленовые (1)/в комплекте с трансфло/, пачка картонная" серии PAS 506/461115 производства "Сандживани Парантерал Лтд.", Индия/ООО "ИСТ-ФАРМ", Россия/упаковано ОАО "Фармасинтез", Россия.
<a id="p100006"></a>О прекращении обращения указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-254416#p100005) Росздравнадзора от 15.12.2016 N 01И-2544/16.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает АО "Фармасинтез" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---