Письмо Росздравнадзора от 18.01.2018 № 01И-118/18
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 18.01.2018 N 01И-118/18. 01И-118/18. 18.01.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-11818
«О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 18 января 2018 г. № 01И-118/18
О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 3A7021, 3A7022 лекарственного средства «Ангиофлюкс(R), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2 мл, ампулы темного стекла 2 мл (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные» производства «Митим С.Р.Л.» (Италия)/упаковано: ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.