---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 24.11.2025 N 01И-1173/25"
number: "01И-1173/25"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2025-11-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-117325"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 24.11.2025 N 01И-1173/25

# <Письмо> Росздравнадзора от 24.11.2025 N 01И-1173/25

"О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Цитрамон П" серии 290822 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 24 ноября 2025 г. N 01И-1173/25**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**СРЕДСТВА "ЦИТРАМОН П" СЕРИИ 290822 ПРОИЗВОДСТВА**<br>
**ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 290822 производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Описание", "Растворение", "Родственные примеси (салициловая кислота)", "Однородность дозирования (ацетилсалициловая кислота)", "Количественное определение"; владелец партии лекарственного препарата - ФГБУЗ "Центральная медико-санитарная часть N 58 Федерального медико-биологического агентства" (Архангельская область, г. Северодвинск, ул. Кирилкина, д. 4).
<a id="p100006"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Архангельской области и Ненецкому автономному округу обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---