Письмо Росздравнадзора от 02.02.2022 № 01И-117/22

«Об отзыве медицинского изделия»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ЗАО «Интерседжикал», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Устройства и дыхательные системы для наркозно-дыхательных аппаратов, аэрозольной и кислородной терапии» производства «Интерседжикал Лтд.», Великобритания, регистрационное удостоверение от 20.11.2019 № ФСЗ 2009/03551, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых партий медицинского изделия (см. приложение — не приводится).

Причина отзыва: отсутствие в аэрозольной маске вентиляционных отверстий.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ЗАО «Интерседжикал» по контактным данным, указанным в приложении.

---