---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 14.11.2022 N 01И-1169/22"
number: "01И-1169/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-11-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-116922"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 14.11.2022 N 01И-1169/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 14.11.2022 N 01И-1169/22

"О проведении коррекционных мероприятий"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 14 ноября 2022 г. N 01И-1169/22**

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с информацией, полученной от ООО "Сименс здравоохранение" - уполномоченного представителя производителя "Сименс Хелскэа ГмбХ", Германия, сообщает о проведении коррекционных мероприятий в отношении медицинского изделия "Система ангиографическая Artis Q ceiling" в связи с информационным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-107322) Росздравнадзора от 10.10.2022 N 01И-1073/22.
<a id="p100006"></a>Информируем, что на медицинские изделия "Система ангиографическая Artis Q в исполнениях: Artis Q floor, Artis Q ceiling, Artis Q biplane", выпущенные в обращение на территорию Российской Федерации после 02.11.2022 и сопровождаемые сведениями о регистрационном удостоверении от 29.09.2022 N РЗН 2016/4468, не распространяется действие информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-107322#p100007) Росздравнадзора от 10.10.2022 N 01И-1073/22.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100008"></a>

---