Письмо Росздравнадзора от 14.11.2022 № 01И-1169/22
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 14.11.2022 N 01И-1169/22. 01И-1169/22. 14.11.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-116922
«О проведении коррекционных мероприятий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с информацией, полученной от ООО «Сименс здравоохранение» — уполномоченного представителя производителя «Сименс Хелскэа ГмбХ», Германия, сообщает о проведении коррекционных мероприятий в отношении медицинского изделия «Система ангиографическая Artis Q ceiling» в связи с информационным письмом Росздравнадзора от 10.10.2022 № 01И-1073/22.
Информируем, что на медицинские изделия «Система ангиографическая Artis Q в исполнениях: Artis Q floor, Artis Q ceiling, Artis Q biplane», выпущенные в обращение на территорию Российской Федерации после 02.11.2022 и сопровождаемые сведениями о регистрационном удостоверении от 29.09.2022 № РЗН 2016/4468, не распространяется действие информационного письма Росздравнадзора от 10.10.2022 № 01И-1073/22.