---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.10.2026 N 01И-1163/26"
number: "01И-1163/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-10-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-116326"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 09.10.2026 N 01И-1163/26

# <Письмо> Росздравнадзора от 09.10.2026 N 01И-1163/26

"О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "ИБУПРОФЕН ВЕЛФАРМ" серии 2000724 производства ООО "Велфарм-М" (Россия)"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 9 октября 2026 г. N 01И-1163/26**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**СРЕДСТВА "ИБУПРОФЕН ВЕЛФАРМ" СЕРИИ 2000724 ПРОИЗВОДСТВА**<br>
**ООО "ВЕЛФАРМ-М" (РОССИЯ)**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата "ИБУПРОФЕН ВЕЛФАРМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 2000724 производства ООО "Велфарм-М" (Россия) в связи с полученной от Хабаровского филиала ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативного документа по качеству по показателю "Растворение"; владелец партии лекарственного препарата - БУЗ Республики Алтай "Онгудайская РБ" (Республика Алтай, Онгудайский р-н, с. Онгудай, ул. Космонавтов, д. 84).
<a id="p100006"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Алтай обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области). Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. Информацию о принятых субъектами обращения лекарственных средств мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, территориальным органам Росздравнадзора следует разместить в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора в течение 30 дней со дня публикации данного письма.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100010"></a>

---