Письмо Росздравнадзора от 08.10.2026 № 01И-1159/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 08.10.2026 N 01И-1159/26. 01И-1159/26. 08.10.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-115926
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „ИБУПРОФЕН ВЕЛФАРМ“ серии 2520825 производства ООО „Велфарм-М“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 8 октября 2026 г. № 01И-1159/26
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«ИБУПРОФЕН ВЕЛФАРМ» СЕРИИ 2520825 ПРОИЗВОДСТВА
ООО «ВЕЛФАРМ-М» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ООО «Велфарм-М», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «ИБУПРОФЕН ВЕЛФАРМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 2520825 в связи с несоответствием партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативного документа по качеству по показателю «Растворение» (письмо Росздравнадзора от 04.03.2026 № 01И-170/26).
Росздравнадзор предлагает ООО «Велфарм-М» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области) сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе»/«Структура Службы»/«Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. Информацию о принятых субъектами обращения лекарственных средств мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, территориальным органам Росздравнадзора следует разместить в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора в течение 30 дней со дня публикации данного письма.