---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 15.05.2017 N 01И-1157/17"
number: "01И-1157/17"
issued_on: 2017-05-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-115717"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 15.05.2017 N 01И-1157/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 15.05.2017 N 01И-1157/17

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 15 мая 2017 г. N 01И-1157/17

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Альянс Хелскеа Рус" отозвать нижеперечисленные декларации о соответствии, на основании которых выпущены в обращение партии серий VN1495, VN1498, VN1499, VN1500 лекарственного препарата "Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой, 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства "Лаборатории Роза-Фитофарма", Франция:
- <a id="p100006"></a>РОСС FR.ФМ11.Д35696 от 24.12.2015 (VN1495);
- <a id="p100007"></a>РОСС FR.ФМ11.Д44085 от 21.03.2016 (VN1498);
- <a id="p100008"></a>РОСС FR.ФМ11.Д44086 от 21.03.2016 (VN1499);
- <a id="p100009"></a>РОСС FR.ФМ11.Д44087 от 21.03.2016 (VN1500).
<a id="p100010"></a>О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-157716#p100005) Росздравнадзора от 12.08.2016 N 01И-1577/16.
<a id="p100011"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Альянс Хелскеа Рус" предоставить сведения об изъятии из обращения партий указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100012"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения партий указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100013"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием партий вышеуказанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100015"></a>

---