---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 15.05.2017 N 01И-1155/17"
number: "01И-1155/17"
issued_on: 2017-05-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-115517"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 15.05.2017 N 01И-1155/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 15.05.2017 N 01И-1155/17

"Об отзыве декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 15 мая 2017 г. N 01И-1155/17

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении отозвать декларацию о соответствии N РОСС RU.ФМ11.Д17454 от 27.07.2015 на лекарственный препарат "Индапамид, капсулы 2,5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 60715 производства ООО "Производство Медикаментов", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Растворение".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-70216#p100009) Росздравнадзора от 08.04.2016 N 01И-702/16.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Производство Медикаментов" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100011"></a>

---
