---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2022 N 01И-1143/22"
number: "01И-1143/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-11-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-114322"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2022 N 01И-1143/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 01.11.2022 N 01И-1143/22

"О признании недействующими писем Росздравнадзора"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 1 ноября 2022 г. N 01И-1143/22**

<a id="p100004"></a>**О ПРИЗНАНИИ НЕДЕЙСТВУЮЩИМИ ПИСЕМ РОСЗДРАВНАДЗОРА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по итогам инвентаризации и оценки изданных писем, имеющих разъяснительный характер, с учетом положений [части 4 статьи 14](https://bukva.ai/docs/zakon-247-fz-2020/statya-14#p100099) Федерального закона от 31 июля 2020 г. 247-ФЗ "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" сообщает о признании недействующими писем Росздравнадзора:
1. <a id="p100006"></a>от 22.04.2022 [N 01и-431/22](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-43122) "О внесении реестровых записей в ЕРУЛ";
2. <a id="p100007"></a>от 28.03.2022 [N 01и-323/22](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-32322) "О предоставлении выписки из реестра лицензий";
3. <a id="p100008"></a>от 12.08.2021 [N 02И-1024/21](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-102421) "О проведении эксперимента по лицензированию фармацевтической деятельности";
4. <a id="p100009"></a>от 23.06.2021 [N 02и-802/21](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-80221) "О правилах розничной продажи лекарственных препаратов дистанционным способом";
5. <a id="p100010"></a>от 12.01.2021 [N 02И-9/21](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-921) "О вступлении в силу нормативно-правовых актов";
6. <a id="p100011"></a>от 17.12.2020 [N 01И-2369/20](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-236920) "О реализации требований постановления Правительства Российской Федерации N 1583 в части предоставления периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов";
7. <a id="p100012"></a>от 23.11.2020 [N 04и-2200/20](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-220020) "О новых требованиях к комплектации автомобильных аптечек";
8. <a id="p100013"></a>от 19.11.2020 [N 01-68292/20](https://bukva.ai/docs/pismo-01-6829220) "О разработке типового образца СОП";
9. <a id="p100014"></a>от 18.11.2020 [N 01-67950/20](https://bukva.ai/docs/pismo-01-6795020) "О разработке типового образца СОП";
10. <a id="p100015"></a>от 30.10.2020 [N 01И-2065/20](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-206520) "О необходимости соблюдения условий хранения и перевозки лекарственных препаратов";
11. <a id="p100016"></a>от 09.10.2020 [N 01и-1927/20](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-192720) "О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора";
12. <a id="p100017"></a>от 22.02.2022 г. [N 03-9777/22](https://bukva.ai/docs/pismo-03-977722) "О допуске к медицинской и фармацевтической деятельности".

<div align="right">

<a id="p100018"></a>А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100019"></a>

---