---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.06.2016 N 01И-1133/16"
number: "01И-1133/16"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2016-06-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-113316"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 10.06.2016 N 01И-1133/16
# <Письмо> Росздравнадзора от 10.06.2016 N 01И-1133/16
"О соблюдении температурного режима"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 10 июня 2016 г. N 01И-1133/16
**О СОБЛЮДЕНИИ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с целью реализации [пункта 5.1.3.1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p27) постановления Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения" в связи с наступлением летнего периода обращает особое внимание на необходимость соблюдения медицинскими и аптечными организациями действующего законодательства и нормативных правовых актов в части соблюдения температурного режима в помещениях больниц, поликлиник, фельдшерско-акушерских пунктов, торговых залах аптек, а также соблюдения правил хранения лекарственных препаратов, особенно термолабильных препаратов.
Росздравнадзор напоминает, что в соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1081-2011#p100068) Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" несоблюдение условий хранения лекарственных средств, в том числе требующих особых условий хранения, относится к грубым нарушениям лицензионных требований. Нарушение правил хранения лекарственных препаратов приводит к снижению терапевтических свойств и может причинить вред здоровью граждан.
Учитывая изложенное, Росздравнадзор рекомендует руководителям аптечных и медицинских организаций усилить внутренний контроль за соблюдением температурного режима в помещениях организаций, обеспечить кондиционирование помещений, соблюдать правила хранения и перевозки лекарственных препаратов, в том числе термолабильных лекарственных препаратов.
Руководителям органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации и руководителям территориальных органов Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации при проведении плановых проверок особое внимание уделять условиям хранения и перевозки лекарственных препаратов, в отношении медицинских и фармацевтических организаций, нарушающих условия хранения лекарственных препаратов, принимать меры надзорного реагирования в соответствии с [Кодексом](https://bukva.ai/docs/kodeks-195-fz/statya-10-1) Российской Федерации об административных правонарушениях.
---