Письмо Росздравнадзора от 01.08.2014 № 01И-1131/14
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 01.08.2014 N 01И-1131/14. 01И-1131/14. 01.08.2014. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-113114
«Во изменение письма Росздравнадзора от 10.07.2014 № 01И-986/14»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 1 августа 2014 г. № 01И-1131/14
ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 10.07.2014 № 01И-986/14
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных Федеральной службой по аккредитации, касающихся отмены действия ранее выданного сертификата соответствия РОСС FR.ФМ13.А16266 от 11.02.2014 информирует, что во изменение письма Росздравнадзора от 10.07.2014 № 01И-986/14 текст в редакции: «...Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО „Санофи Россия“, информирует о возобновлении реализации лекарственного средства „АКТ-ХИБ (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenza типа b), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида, раствор 0,4%“ серий К1010-2/растворитель J8204, К1019-1/растворитель J8205 производства „Санофи Пастер С.А.“ (Франция), сопровождающегося сертификатами соответствия РОСС FR.ФМ13.А16266 от 11.02.2014, РОСС FR.ФМ13.А16267 от 11.02.2014 соответственно, обращение которого ранее было приостановлено (письма Росздравнадзора от 20.03.2014 № 01И-364/14, от 16.04.2014 № 01И-545/14)...» следует читать в редакции: «...Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО „Санофи Россия“, информирует о возобновлении реализации лекарственного средства „АКТ-ХИБ (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenza типа b), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида, раствор 0,4%“ серии К1019-1/растворитель J8205 производства „Санофи Пастер С.А.“ (Франция), сопровождающегося сертификатом соответствия РОСС FR.ФМ13.А16267 от 11.02.2014, обращение которого ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 16.04.2014 № 01И-545/14...»