---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 16.02.2026 N 01И-112/26"
number: "01И-112/26"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2026-02-16
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-11226"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 16.02.2026 N 01И-112/26
# <Письмо> Росздравнадзора от 16.02.2026 N 01И-112/26
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-50526#p100007) Росздравнадзора от 27.05.2026 N 01и-505/26.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 16 февраля 2026 г. N 01И-112/26**
**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан и на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:
- "Наборы MYPORT по ТУ 32.50.50-001-00612594-2018", вариант исполнения I. Набор MYPORT для имплантации подкожного порта, венозный доступ, партия 30113681, дата производства 06.2025, срок годности 06.2030, производства ООО "ТитанБио", Россия, регистрационное удостоверение N РЗН 2019/8121 от 17.11.2020 на основании приказа Росздравнадзора от 16.02.2026 N 133.