Письмо Росздравнадзора от 28.09.2026 № 01И-1120/26
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 28.09.2026 N 01И-1120/26. 01И-1120/26. 28.09.2026. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-112026
«Об отмене решения Росздравнадзора о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата „Азитромицин-Дж“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 28 сентября 2026 г. № 01И-1120/26
ОБ ОТМЕНЕ РЕШЕНИЯ РОСЗДРАВНАДЗОРА О ПРЕКРАЩЕНИИ ГРАЖДАНСКОГО
ОБОРОТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «АЗИТРОМИЦИН-ДЖ»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с частью 10 статьи 52.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее — Закон № 61-ФЗ), пунктами 8, 11 «Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота указанных в части 10 статьи 52.1 Федерального закона „Об обращении лекарственных средств“ серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения», утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2025 № 815, и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, а также данных, отраженных по состоянию на 24.09.2026 в автоматизированной информационной системе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее — АИС), информирует об отмене решения Росздравнадзора о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Азитромицин-Дж, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии JD6077 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд», Индия (регистрационное удостоверение ЛП-003101, дата регистрации 21.07.2015) в связи с представлением ООО «Джодас Экспоим» (ОГРН 1097746637460, ИНН 7723733387) в АИС документов, предусмотренных частью 5 статьи 52.1 Закона № 61-ФЗ.
Субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15.06.2026 № 01И-638/26.