Письмо Росздравнадзора от 09.06.2020 № 01И-1119/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.06.2020 N 01И-1119/20. 01И-1119/20. 09.06.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-111920
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/159 от 21.02.2003 до 21.02.2013, МЗ РФ № 2001/472 от 10.05.2001 до 10.05.2011»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 9 июня 2020 г. № 01И-1119/20
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ МЗ РФ № 2003/159
ОТ 21.02.2003 ДО 21.02.2013, МЗ РФ № 2001/472
ОТ 10.05.2001 ДО 10.05.2011
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «ДжиИ Хэлскеа» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий:
«Инкубатор интенсивной терапии (реанимационная система) мод. Giraffe Omnibed в комплекте с принадлежностями» производства «OHMEDA Medical Inc.», США, регистрационное удостоверение от 10.05.2001 МЗ РФ № 2001/472, срок действия до 10.05.2011;
«Инкубатор интенсивной терапии (реанимационная система) мод. Giraffe Omnibed с принадлежностями» производства «OHMEDA Medical Inc.», США, регистрационное удостоверение от 21.02.2003 МЗ РФ № 2003/159, срок действия до 21.02.2013.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к региональному представителю GE Healthcare по сервису/продажам.
Тел. +7(495)739-69-37 или 8-(800)-333-69-б7 (бесплатно по России); E-mail: CISServiceCenter@ge.com.