Письмо Росздравнадзора от 09.01.2019 № 01И-11/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.01.2019 N 01И-11/19. 01И-11/19. 09.01.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-1119
«О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ЗАО «Аксиома-Сервис», производителя медицинского изделия «Видеокамера эндоскопическая ЭВК-01-„АКСИ“ ТИП 3, ТУ 9442-044-27507032-2009», производства ЗАО «Аксиома-Сервис», Россия, 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д. 5, корп. 9, лит. Б, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСР 2010/07030 от 03.03.2010 (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 09.11.2018 № 02И-2678/18 «О незарегистрированном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ЗАО «Аксиома-Сервис» по адресу: 197376, Санкт-Петербург, ул. Чапыгина, д. 8; по тел./факсу: (812) 380-05-40.