Письмо Росздравнадзора от 31.07.2014 № 01И-1116/14
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 31.07.2014 N 01И-1116/14. 01И-1116/14. 31.07.2014. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-111614
«Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 31 июля 2014 г. № 01И-1116/14
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Уголь активированный, таблетки 250 мг № 10» серии 1330913 (количество в партии 249995 упаковок) производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», возвращенного с аптечного склада ООО «ФК Гранд Капитал», г. Москва, серии 930812 (количество в партии 111995 упаковок), возвращенной со склада ООО «Альтаир», Московская область, серии 1671113, возвращенной с аптечного склада ООО «ВАГО», г. Братск (количество в партии 219995 упаковок), ООО «ФК Гранд Капитал», г. Москва (количество в партии 139995 упаковок), ООО «ТОПХАН», г. Кемерово (количество в партии 10445 упаковок), проведенного ГБУЗ Свердловской области «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» (протоколы испытаний соответственно от 09.06.2014 № 2456, 2455, 2454, 2453, 2452), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации Р N002061/01-211108 (ФСП 42-2730-08) изм. № 1, 2 и подлежат дальнейшей реализации.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанных серий препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
М. А. Мурашко