---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.05.2018 N 01И-1110/18"
number: "01И-1110/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-05-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-111018"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 08.05.2018 N 01И-1110/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 08.05.2018 N 01И-1110/18

"Об отмене действия информационного письма от 29.01.2018 N 01И-193/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 8 мая 2018 г. N 01И-1110/18**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТМЕНЕ ДЕЙСТВИЯ ИНФОРМАЦИОННОГО ПИСЬМА**<br>
**ОТ 29.01.2018 N 01И-193/18 И ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ**<br>
**ОТДЕЛЬНЫХ ПАРТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия и на основании экспертных заключений ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 25.12.2018 N 13/ГЗ-17-708Э-027 и от 05.04.2018 N 13/ГЗ-18-204Э-027, отменяет действие информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-19318) Росздравнадзора от 29.01.2018 N 01И-193/18 и сообщает об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Перчатки медицинские смотровые (диагностические) синтетические нестерильные неопудренные Dermagrip Ultra LS" размер S", LOT 607198701 и LOT 707536301, производства "WRP Asia Pacific Sdn Bhd", Malaysia, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07612 от 18.08.2014, срок действия не ограничен.
<a id="p100007"></a>Приказ Росздравнадзора от 08.05.2018 N 2980.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100009"></a>

---