Письмо Росздравнадзора от 28.07.2014 № 01И-1108/14
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2014 N 01И-1108/14. 01И-1108/14. 28.07.2014. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-110814
«О применении аптечек индивидуальных типа АИ-2, АИ-4»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 28 июля 2014 г. № 01И-1108/14
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информацией, поступившей от Министерства здравоохранения Российской Федерации от 03.06.2014 № 14-3/10/2-4031, сообщает.
Приказом Минздравсоцразвития России от 10.04.2012 № 335 признан недействительным Приказ Министерства здравоохранения СССР от 18.08.1988 № 660 «Об утверждении состава АИ-2». Приказом Росстандарта от 17.05.2012 № 67-ст с 01.07.2012 прекращено применение на территории Российской Федерации ГОСТ 23267-78 «Аптечки индивидуальные. Технические условия».
Взамен аптечки индивидуальной для выполнения силами гражданской обороны мероприятий по оказанию первой помощи пострадавшим и профилактики поражений в мирное и военное время, в том числе населения, Минздравом России совместно с МЧС России разработаны и Приказом Минздрава России от 15.02.2013 № 70н (регистрация Минюста России от 23.04.2014 № 28259) утверждены требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты (КИМГЗ) для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи.
Взамен ранее приобретенных аптечек индивидуального типа АИ-2, АИ-4 и индивидуальных перевязочных пакетов согласно Порядку создания нештатных аварийно-спасательных формирований, утвержденному Приказом МЧС России от 23.12.2005 № 999 (регистрация Минюста России от 19.01.2006 № 7383), предусмотрено оснащение нештатных аварийно-спасательных формирований комплектами индивидуальными медицинскими гражданской защиты (КИМГЗ).
Территориальным органам Росздравнадзора организовать доведение информации об указанных нормативно-правовых актах медицинских организаций до субъектов обращения медицинских изделий и организаций на соответствующих территориях и учесть при проведении мероприятий в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).